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本制品是通用型DNA纯化试剂盒，可以处理各种样本，包括动物植物各种实体组织，培养细胞和液体样本（如血液），但不适用有细胞壁的材料，如细菌和真菌，提取得到的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。

• 充分的酶法降解和沉淀法提取相结合，前者使DNA充分释放，后者使杂质充分被去除。
  
• DNA回收率与样品类型和新鲜程度有关，以细胞为例，每1E7个细胞的DNA回收率一般在50～100μg左右。
  
• DNA纯度高，OD比值一般在1.6～1.8之间。
  
• 本制品足够50次微量提取，每次可以处理50mg的细胞。
  
• 本制品只可用于科研。

1. 对贴壁细胞：吸尽培养液，用PBS收集细胞沉淀。
   
2. 对悬浮细胞：离心收集细胞。
   
3. 对新鲜或冷冻的组织：新鲜组织或冷冻保存的组织剪切成小块，每管大约50～100mg组织。
   
4. 对非冻型DNA保存液保存的组织：先用纸吸去保存液后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。
   
5. 对于血液样本：取500μL血液样品预管中备用。

• 在上述塑料离心管中加入1mL的通用型DNA纯化溶液A、50μL通用型DNA纯化还原剂和20μL 10mg/mL的蛋白酶K溶液，37℃保温10小时（一般过夜保温就可以）。
  
• 加入0.8mL的通用型DNA提取溶液B。涡旋震荡2分钟。
  
• 常温13000×g离心5分钟，溶液将呈两层相。将含有DNA的无色水相转移到一个新的离心管中，剩下的有机相将呈蓝色。两相的相对位置跟样本比重有关，并不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高，比重大，也可能在下层。
  
• 按1:1的比例将通用型DNA提取溶液C与上清混合。
  
• 室温14000×g离心10分钟。
  
• 小心吸弃上清。核酸沉淀将在离心管离心面的底部形成微小可见沉淀，不要吸弃。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀。
  
• 14000×g离心3分钟，小心吸弃上清。
  
• 再短暂离心，小心吸弃残留的上清。
  
• 沉淀即为回收的痕量核酸沉淀，可溶于TE、超纯水或RNase-free水中。